TY - JOUR AB - Mentorship is experience and/or knowledge‐based guidance. Mentors support, sponsor and advocate for mentees. Having one or more mentors when you seek advice can significantly influence and improve your research endeavours, well‐being and career development. Positive mentee–mentor relationships are vital for maintaining work–life balance and success in careers. Early‐career researchers (ECRs), in particular, can benefit from mentorship to navigate challenges in academic and nonacademic life and careers. Yet, strategies for selecting mentors and maintaining interactions with them are often underdiscussed within research environments. In this Words of Advice, we provide recommendations for ECRs to seek and manage mentorship interactions. Our article draws from our experiences as ECRs and published work, to provide suggestions for mentees to proactively promote beneficial mentorship interactions. The recommended practices highlight the importance of identifying mentorship needs, planning and selecting multiple and diverse mentors, setting goals, and maintaining constructive, and mutually beneficial working relationships with mentors. AU - Sarabipour, Sarvenaz AU - Hainer, Sarah J. AU - Arslan, Feyza N AU - De Winde, Charlotte M. AU - Furlong, Emily AU - Bielczyk, Natalia AU - Jadavji, Nafisa M. AU - Shah, Aparna P. AU - Davla, Sejal ID - 9336 JF - FEBS Journal SN - 1742-464X TI - Building and sustaining mentor interactions as a mentee ER - TY - JOUR AB - Intercellular adhesion is the key to multicellularity, and its malfunction plays an important role in various developmental and disease-related processes. Although it has been intensively studied by both biologists and physicists, a commonly accepted definition of cell-cell adhesion is still being debated. Cell-cell adhesion has been described at the molecular scale as a function of adhesion receptors controlling binding affinity, at the cellular scale as resistance to detachment forces or modulation of surface tension, and at the tissue scale as a regulator of cellular rearrangements and morphogenesis. In this review, we aim to summarize and discuss recent advances in the molecular, cellular, and theoretical description of cell-cell adhesion, ranging from biomimetic models to the complexity of cells and tissues in an organismal context. In particular, we will focus on cadherin-mediated cell-cell adhesion and the role of adhesion signaling and mechanosensation therein, two processes central for understanding the biological and physical basis of cell-cell adhesion. AU - Arslan, Feyza N AU - Eckert, Julia AU - Schmidt, Thomas AU - Heisenberg, Carl-Philipp J ID - 9350 JF - Biophysical Journal SN - 0006-3495 TI - Holding it together: when cadherin meets cadherin VL - 120 ER - TY - JOUR AU - Bartlett, Michael John AU - Arslan, Feyza N AU - Bankston, Adriana AU - Sarabipour, Sarvenaz ID - 9759 IS - 7 JF - PLoS Computational Biology SN - 1553734X TI - Ten simple rules to improve academic work- life balance VL - 17 ER - TY - JOUR AB - The developmental strategies used by progenitor cells to endure a safe journey from their induction place towards the site of terminal differentiation are still poorly understood. Here we uncovered a progenitor cell allocation mechanism that stems from an incomplete process of epithelial delamination that allows progenitors to coordinate their movement with adjacent extra-embryonic tissues. Progenitors of the zebrafish laterality organ originate from the surface epithelial enveloping layer by an apical constriction process of cell delamination. During this process, progenitors retain long-term apical contacts that enable the epithelial layer to pull a subset of progenitors along their way towards the vegetal pole. The remaining delaminated progenitors follow apically-attached progenitors’ movement by a co-attraction mechanism, avoiding sequestration by the adjacent endoderm, ensuring their fate and collective allocation at the differentiation site. Thus, we reveal that incomplete delamination serves as a cellular platform for coordinated tissue movements during development. Impact Statement: Incomplete delamination serves as a cellular platform for coordinated tissue movements during development, guiding newly formed progenitor cell groups to the differentiation site. AU - Pulgar, Eduardo AU - Schwayer, Cornelia AU - Guerrero, Néstor AU - López, Loreto AU - Márquez, Susana AU - Härtel, Steffen AU - Soto, Rodrigo AU - Heisenberg, Carl Philipp AU - Concha, Miguel L. ID - 9999 JF - eLife KW - cell delamination KW - apical constriction KW - dragging KW - mechanical forces KW - collective 18 locomotion KW - dorsal forerunner cells KW - zebrafish TI - Apical contacts stemming from incomplete delamination guide progenitor cell allocation through a dragging mechanism VL - 10 ER - TY - JOUR AB - Zygotic genome activation (ZGA) initiates regionalized transcription underlying distinct cellular identities. ZGA is dependent upon dynamic chromatin architecture sculpted by conserved DNA-binding proteins. However, the direct mechanistic link between the onset of ZGA and the tissue-specific transcription remains unclear. Here, we have addressed the involvement of chromatin organizer Satb2 in orchestrating both processes during zebrafish embryogenesis. Integrative analysis of transcriptome, genome-wide occupancy and chromatin accessibility reveals contrasting molecular activities of maternally deposited and zygotically synthesized Satb2. Maternal Satb2 prevents premature transcription of zygotic genes by influencing the interplay between the pluripotency factors. By contrast, zygotic Satb2 activates transcription of the same group of genes during neural crest development and organogenesis. Thus, our comparative analysis of maternal versus zygotic function of Satb2 underscores how these antithetical activities are temporally coordinated and functionally implemented highlighting the evolutionary implications of the biphasic and bimodal regulation of landmark developmental transitions by a single determinant. AU - Pradhan, Saurabh J. AU - Reddy, Puli Chandramouli AU - Smutny, Michael AU - Sharma, Ankita AU - Sako, Keisuke AU - Oak, Meghana S. AU - Shah, Rini AU - Pal, Mrinmoy AU - Deshpande, Ojas AU - Dsilva, Greg AU - Tang, Yin AU - Mishra, Rakesh AU - Deshpande, Girish AU - Giraldez, Antonio J. AU - Sonawane, Mahendra AU - Heisenberg, Carl-Philipp J AU - Galande, Sanjeev ID - 10202 IS - 1 JF - Nature Communications TI - Satb2 acts as a gatekeeper for major developmental transitions during early vertebrate embryogenesis VL - 12 ER - TY - JOUR AU - Heisenberg, Carl-Philipp J AU - Lennon, Ana Maria AU - Mayor, Roberto AU - Salbreux, Guillaume ID - 10366 IS - 12 JF - Cells and Development SN - 2667-2901 TI - Special rebranding issue: “Quantitative cell and developmental biology” VL - 168 ER - TY - JOUR AB - Multicellular organisms develop complex shapes from much simpler, single-celled zygotes through a process commonly called morphogenesis. Morphogenesis involves an interplay between several factors, ranging from the gene regulatory networks determining cell fate and differentiation to the mechanical processes underlying cell and tissue shape changes. Thus, the study of morphogenesis has historically been based on multidisciplinary approaches at the interface of biology with physics and mathematics. Recent technological advances have further improved our ability to study morphogenesis by bridging the gap between the genetic and biophysical factors through the development of new tools for visualizing, analyzing, and perturbing these factors and their biochemical intermediaries. Here, we review how a combination of genetic, microscopic, biophysical, and biochemical approaches has aided our attempts to understand morphogenesis and discuss potential approaches that may be beneficial to such an inquiry in the future. AU - Mishra, Nikhil AU - Heisenberg, Carl-Philipp J ID - 10406 JF - Annual Review of Genetics KW - morphogenesis KW - forward genetics KW - high-resolution microscopy KW - biophysics KW - biochemistry KW - patterning SN - 0066-4197 TI - Dissecting organismal morphogenesis by bridging genetics and biophysics VL - 55 ER - TY - JOUR AB - Cell division orientation is thought to result from a competition between cell geometry and polarity domains controlling the position of the mitotic spindle during mitosis. Depending on the level of cell shape anisotropy or the strength of the polarity domain, one dominates the other and determines the orientation of the spindle. Whether and how such competition is also at work to determine unequal cell division (UCD), producing daughter cells of different size, remains unclear. Here, we show that cell geometry and polarity domains cooperate, rather than compete, in positioning the cleavage plane during UCDs in early ascidian embryos. We found that the UCDs and their orientation at the ascidian third cleavage rely on the spindle tilting in an anisotropic cell shape, and cortical polarity domains exerting different effects on spindle astral microtubules. By systematically varying mitotic cell shape, we could modulate the effect of attractive and repulsive polarity domains and consequently generate predicted daughter cell size asymmetries and position. We therefore propose that the spindle position during UCD is set by the combined activities of cell geometry and polarity domains, where cell geometry modulates the effect of cortical polarity domain(s). AU - Godard, Benoit G AU - Dumollard, Remi AU - Heisenberg, Carl-Philipp J AU - Mcdougall, Alex ID - 10606 JF - eLife TI - Combined effect of cell geometry and polarity domains determines the orientation of unequal division VL - 10 ER - TY - JOUR AB - In 2008, we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, this topic has received increasing attention, and many scientists have entered the field. Our knowledge base and relevant new technologies have also been expanding. Thus, it is important to formulate on a regular basis updated guidelines for monitoring autophagy in different organisms. Despite numerous reviews, there continues to be confusion regarding acceptable methods to evaluate autophagy, especially in multicellular eukaryotes. Here, we present a set of guidelines for investigators to select and interpret methods to examine autophagy and related processes, and for reviewers to provide realistic and reasonable critiques of reports that are focused on these processes. These guidelines are not meant to be a dogmatic set of rules, because the appropriateness of any assay largely depends on the question being asked and the system being used. Moreover, no individual assay is perfect for every situation, calling for the use of multiple techniques to properly monitor autophagy in each experimental setting. Finally, several core components of the autophagy machinery have been implicated in distinct autophagic processes (canonical and noncanonical autophagy), implying that genetic approaches to block autophagy should rely on targeting two or more autophagy-related genes that ideally participate in distinct steps of the pathway. Along similar lines, because multiple proteins involved in autophagy also regulate other cellular pathways including apoptosis, not all of them can be used as a specific marker for bona fide autophagic responses. Here, we critically discuss current methods of assessing autophagy and the information they can, or cannot, provide. Our ultimate goal is to encourage intellectual and technical innovation in the field. AU - Klionsky, Daniel J. AU - Abdel-Aziz, Amal Kamal AU - Abdelfatah, Sara AU - Abdellatif, Mahmoud AU - Abdoli, Asghar AU - Abel, Steffen AU - Abeliovich, Hagai AU - Abildgaard, Marie H. AU - Abudu, Yakubu Princely AU - Acevedo-Arozena, Abraham AU - Adamopoulos, Iannis E. AU - Adeli, Khosrow AU - Adolph, Timon E. AU - Adornetto, Annagrazia AU - Aflaki, Elma AU - Agam, Galila AU - Agarwal, Anupam AU - Aggarwal, Bharat B. AU - Agnello, Maria AU - Agostinis, Patrizia AU - Agrewala, Javed N. AU - Agrotis, Alexander AU - Aguilar, Patricia V. AU - Ahmad, S. Tariq AU - Ahmed, Zubair M. AU - Ahumada-Castro, Ulises AU - Aits, Sonja AU - Aizawa, Shu AU - Akkoc, Yunus AU - Akoumianaki, Tonia AU - Akpinar, Hafize Aysin AU - Al-Abd, Ahmed M. AU - Al-Akra, Lina AU - Al-Gharaibeh, Abeer AU - Alaoui-Jamali, Moulay A. AU - Alberti, Simon AU - Alcocer-Gómez, Elísabet AU - Alessandri, Cristiano AU - Ali, Muhammad AU - Alim Al-Bari, M. Abdul AU - Aliwaini, Saeb AU - Alizadeh, Javad AU - Almacellas, Eugènia AU - Almasan, Alexandru AU - Alonso, Alicia AU - Alonso, Guillermo D. AU - Altan-Bonnet, Nihal AU - Altieri, Dario C. AU - Álvarez, Élida M.C. AU - Alves, Sara AU - Alves Da Costa, Cristine AU - Alzaharna, Mazen M. AU - Amadio, Marialaura AU - Amantini, Consuelo AU - Amaral, Cristina AU - Ambrosio, Susanna AU - Amer, Amal O. AU - Ammanathan, Veena AU - An, Zhenyi AU - Andersen, Stig U. AU - Andrabi, Shaida A. AU - Andrade-Silva, Magaiver AU - Andres, Allen M. AU - Angelini, Sabrina AU - Ann, David AU - Anozie, Uche C. AU - Ansari, Mohammad Y. AU - Antas, Pedro AU - Antebi, Adam AU - Antón, Zuriñe AU - Anwar, Tahira AU - Apetoh, Lionel AU - Apostolova, Nadezda AU - Araki, Toshiyuki AU - Araki, Yasuhiro AU - Arasaki, Kohei AU - Araújo, Wagner L. AU - Araya, Jun AU - Arden, Catherine AU - Arévalo, Maria Angeles AU - Arguelles, Sandro AU - Arias, Esperanza AU - Arikkath, Jyothi AU - Arimoto, Hirokazu AU - Ariosa, Aileen R. AU - Armstrong-James, Darius AU - Arnauné-Pelloquin, Laetitia AU - Aroca, Angeles AU - Arroyo, Daniela S. AU - Arsov, Ivica AU - Artero, Rubén AU - Asaro, Dalia Maria Lucia AU - Aschner, Michael AU - Ashrafizadeh, Milad AU - Ashur-Fabian, Osnat AU - Atanasov, Atanas G. AU - Au, Alicia K. AU - Auberger, Patrick AU - Auner, Holger W. AU - Aurelian, Laure AU - Autelli, Riccardo AU - Avagliano, Laura AU - Ávalos, Yenniffer AU - Aveic, Sanja AU - Aveleira, Célia Alexandra AU - Avin-Wittenberg, Tamar AU - Aydin, Yucel AU - Ayton, Scott AU - Ayyadevara, Srinivas AU - Azzopardi, Maria AU - Baba, Misuzu AU - Backer, Jonathan M. AU - Backues, Steven K. AU - Bae, Dong Hun AU - Bae, Ok Nam AU - Bae, Soo Han AU - Baehrecke, Eric H. AU - Baek, Ahruem AU - Baek, Seung Hoon AU - Baek, Sung Hee AU - Bagetta, Giacinto AU - Bagniewska-Zadworna, Agnieszka AU - Bai, Hua AU - Bai, Jie AU - Bai, Xiyuan AU - Bai, Yidong AU - Bairagi, Nandadulal AU - Baksi, Shounak AU - Balbi, Teresa AU - Baldari, Cosima T. AU - Balduini, Walter AU - Ballabio, Andrea AU - Ballester, Maria AU - Balazadeh, Salma AU - Balzan, Rena AU - Bandopadhyay, Rina AU - Banerjee, Sreeparna AU - Banerjee, Sulagna AU - Bánréti, Ágnes AU - Bao, Yan AU - Baptista, Mauricio S. AU - Baracca, Alessandra AU - Barbati, Cristiana AU - Bargiela, Ariadna AU - Barilà, Daniela AU - Barlow, Peter G. AU - Barmada, Sami J. AU - Barreiro, Esther AU - Barreto, George E. AU - Bartek, Jiri AU - Bartel, Bonnie AU - Bartolome, Alberto AU - Barve, Gaurav R. AU - Basagoudanavar, Suresh H. AU - Bassham, Diane C. AU - Bast, Robert C. AU - Basu, Alakananda AU - Batoko, Henri AU - Batten, Isabella AU - Baulieu, Etienne E. AU - Baumgarner, Bradley L. AU - Bayry, Jagadeesh AU - Beale, Rupert AU - Beau, Isabelle AU - Beaumatin, Florian AU - Bechara, Luiz R.G. AU - Beck, George R. AU - Beers, Michael F. AU - Begun, Jakob AU - Behrends, Christian AU - Behrens, Georg M.N. AU - Bei, Roberto AU - Bejarano, Eloy AU - Bel, Shai AU - Behl, Christian AU - Belaid, Amine AU - Belgareh-Touzé, Naïma AU - Bellarosa, Cristina AU - Belleudi, Francesca AU - Belló Pérez, Melissa AU - Bello-Morales, Raquel AU - Beltran, Jackeline Soares De Oliveira AU - Beltran, Sebastián AU - Benbrook, Doris Mangiaracina AU - Bendorius, Mykolas AU - Benitez, Bruno A. AU - Benito-Cuesta, Irene AU - Bensalem, Julien AU - Berchtold, Martin W. AU - Berezowska, Sabina AU - Bergamaschi, Daniele AU - Bergami, Matteo AU - Bergmann, Andreas AU - Berliocchi, Laura AU - Berlioz-Torrent, Clarisse AU - Bernard, Amélie AU - Berthoux, Lionel AU - Besirli, Cagri G. AU - Besteiro, Sebastien AU - Betin, Virginie M. AU - Beyaert, Rudi AU - Bezbradica, Jelena S. AU - Bhaskar, Kiran AU - Bhatia-Kissova, Ingrid AU - Bhattacharya, Resham AU - Bhattacharya, Sujoy AU - Bhattacharyya, Shalmoli AU - Bhuiyan, Md Shenuarin AU - Bhutia, Sujit Kumar AU - Bi, Lanrong AU - Bi, Xiaolin AU - Biden, Trevor J. AU - Bijian, Krikor AU - Billes, Viktor A. AU - Binart, Nadine AU - Bincoletto, Claudia AU - Birgisdottir, Asa B. AU - Bjorkoy, Geir AU - Blanco, Gonzalo AU - Blas-Garcia, Ana AU - Blasiak, Janusz AU - Blomgran, Robert AU - Blomgren, Klas AU - Blum, Janice S. AU - Boada-Romero, Emilio AU - Boban, Mirta AU - Boesze-Battaglia, Kathleen AU - Boeuf, Philippe AU - Boland, Barry AU - Bomont, Pascale AU - Bonaldo, Paolo AU - Bonam, Srinivasa Reddy AU - Bonfili, Laura AU - Bonifacino, Juan S. AU - Boone, Brian A. AU - Bootman, Martin D. AU - Bordi, Matteo AU - Borner, Christoph AU - Bornhauser, Beat C. AU - Borthakur, Gautam AU - Bosch, Jürgen AU - Bose, Santanu AU - Botana, Luis M. AU - Botas, Juan AU - Boulanger, Chantal M. AU - Boulton, Michael E. AU - Bourdenx, Mathieu AU - Bourgeois, Benjamin AU - Bourke, Nollaig M. AU - Bousquet, Guilhem AU - Boya, Patricia AU - Bozhkov, Peter V. AU - Bozi, Luiz H.M. AU - Bozkurt, Tolga O. AU - Brackney, Doug E. AU - Brandts, Christian H. AU - Braun, Ralf J. AU - Braus, Gerhard H. AU - Bravo-Sagua, Roberto AU - Bravo-San Pedro, José M. AU - Brest, Patrick AU - Bringer, Marie Agnès AU - Briones-Herrera, Alfredo AU - Broaddus, V. Courtney AU - Brodersen, Peter AU - Brodsky, Jeffrey L. AU - Brody, Steven L. AU - Bronson, Paola G. AU - Bronstein, Jeff M. AU - Brown, Carolyn N. AU - Brown, Rhoderick E. AU - Brum, Patricia C. AU - Brumell, John H. AU - Brunetti-Pierri, Nicola AU - Bruno, Daniele AU - Bryson-Richardson, Robert J. AU - Bucci, Cecilia AU - Buchrieser, Carmen AU - Bueno, Marta AU - Buitrago-Molina, Laura Elisa AU - Buraschi, Simone AU - Buch, Shilpa AU - Buchan, J. Ross AU - Buckingham, Erin M. AU - Budak, Hikmet AU - Budini, Mauricio AU - Bultynck, Geert AU - Burada, Florin AU - Burgoyne, Joseph R. AU - Burón, M. Isabel AU - Bustos, Victor AU - Büttner, Sabrina AU - Butturini, Elena AU - Byrd, Aaron AU - Cabas, Isabel AU - Cabrera-Benitez, Sandra AU - Cadwell, Ken AU - Cai, Jingjing AU - Cai, Lu AU - Cai, Qian AU - Cairó, Montserrat AU - Calbet, Jose A. AU - Caldwell, Guy A. AU - Caldwell, Kim A. AU - Call, Jarrod A. AU - Calvani, Riccardo AU - Calvo, Ana C. AU - Calvo-Rubio Barrera, Miguel AU - Camara, Niels O.S. AU - Camonis, Jacques H. AU - Camougrand, Nadine AU - Campanella, Michelangelo AU - Campbell, Edward M. AU - Campbell-Valois, François Xavier AU - Campello, Silvia AU - Campesi, Ilaria AU - Campos, Juliane C. AU - Camuzard, Olivier AU - Cancino, Jorge AU - Candido De Almeida, Danilo AU - Canesi, Laura AU - Caniggia, Isabella AU - Canonico, Barbara AU - Cantí, Carles AU - Cao, Bin AU - Caraglia, Michele AU - Caramés, Beatriz AU - Carchman, Evie H. AU - Cardenal-Muñoz, Elena AU - Cardenas, Cesar AU - Cardenas, Luis AU - Cardoso, Sandra M. AU - Carew, Jennifer S. AU - Carle, Georges F. AU - Carleton, Gillian AU - Carloni, Silvia AU - Carmona-Gutierrez, Didac AU - Carneiro, Leticia A. AU - Carnevali, Oliana AU - Carosi, Julian M. AU - Carra, Serena AU - Carrier, Alice AU - Carrier, Lucie AU - Carroll, Bernadette AU - Carter, A. Brent AU - Carvalho, Andreia Neves AU - Casanova, Magali AU - Casas, Caty AU - Casas, Josefina AU - Cassioli, Chiara AU - Castillo, Eliseo F. AU - Castillo, Karen AU - Castillo-Lluva, Sonia AU - Castoldi, Francesca AU - Castori, Marco AU - Castro, Ariel F. AU - Castro-Caldas, Margarida AU - Castro-Hernandez, Javier AU - Castro-Obregon, Susana AU - Catz, Sergio D. AU - Cavadas, Claudia AU - Cavaliere, Federica AU - Cavallini, Gabriella AU - Cavinato, Maria AU - Cayuela, Maria L. AU - Cebollada Rica, Paula AU - Cecarini, Valentina AU - Cecconi, Francesco AU - Cechowska-Pasko, Marzanna AU - Cenci, Simone AU - Ceperuelo-Mallafré, Victòria AU - Cerqueira, João J. AU - Cerutti, Janete M. AU - Cervia, Davide AU - Cetintas, Vildan Bozok AU - Cetrullo, Silvia AU - Chae, Han Jung AU - Chagin, Andrei S. AU - Chai, Chee Yin AU - Chakrabarti, Gopal AU - Chakrabarti, Oishee AU - Chakraborty, Tapas AU - Chakraborty, Trinad AU - Chami, Mounia AU - Chamilos, Georgios AU - Chan, David W. AU - Chan, Edmond Y.W. AU - Chan, Edward D. AU - Chan, H. Y.Edwin AU - Chan, Helen H. AU - Chan, Hung AU - Chan, Matthew T.V. AU - Chan, Yau Sang AU - Chandra, Partha K. AU - Chang, Chih Peng AU - Chang, Chunmei AU - Chang, Hao Chun AU - Chang, Kai AU - Chao, Jie AU - Chapman, Tracey AU - Charlet-Berguerand, Nicolas AU - Chatterjee, Samrat AU - Chaube, Shail K. AU - Chaudhary, Anu AU - Chauhan, Santosh AU - Chaum, Edward AU - Checler, Frédéric AU - Cheetham, Michael E. AU - Chen, Chang Shi AU - Chen, Guang Chao AU - Chen, Jian Fu AU - Chen, Liam L. AU - Chen, Leilei AU - Chen, Lin AU - Chen, Mingliang AU - Chen, Mu Kuan AU - Chen, Ning AU - Chen, Quan AU - Chen, Ruey Hwa AU - Chen, Shi AU - Chen, Wei AU - Chen, Weiqiang AU - Chen, Xin Ming AU - Chen, Xiong Wen AU - Chen, Xu AU - Chen, Yan AU - Chen, Ye Guang AU - Chen, Yingyu AU - Chen, Yongqiang AU - Chen, Yu Jen AU - Chen, Yue Qin AU - Chen, Zhefan Stephen AU - Chen, Zhi AU - Chen, Zhi Hua AU - Chen, Zhijian J. AU - Chen, Zhixiang AU - Cheng, Hanhua AU - Cheng, Jun AU - Cheng, Shi Yuan AU - Cheng, Wei AU - Cheng, Xiaodong AU - Cheng, Xiu Tang AU - Cheng, Yiyun AU - Cheng, Zhiyong AU - Chen, Zhong AU - Cheong, Heesun AU - Cheong, Jit Kong AU - Chernyak, Boris V. AU - Cherry, Sara AU - Cheung, Chi Fai Randy AU - Cheung, Chun Hei Antonio AU - Cheung, King Ho AU - Chevet, Eric AU - Chi, Richard J. AU - Chiang, Alan Kwok Shing AU - Chiaradonna, Ferdinando AU - Chiarelli, Roberto AU - Chiariello, Mario AU - Chica, Nathalia AU - Chiocca, Susanna AU - Chiong, Mario AU - Chiou, Shih Hwa AU - Chiramel, Abhilash I. AU - Chiurchiù, Valerio AU - Cho, Dong Hyung AU - Choe, Seong Kyu AU - Choi, Augustine M.K. AU - Choi, Mary E. AU - Choudhury, Kamalika Roy AU - Chow, Norman S. AU - Chu, Charleen T. AU - Chua, Jason P. AU - Chua, John Jia En AU - Chung, Hyewon AU - Chung, Kin Pan AU - Chung, Seockhoon AU - Chung, So Hyang AU - Chung, Yuen Li AU - Cianfanelli, Valentina AU - Ciechomska, Iwona A. AU - Cifuentes, Mariana AU - Cinque, Laura AU - Cirak, Sebahattin AU - Cirone, Mara AU - Clague, Michael J. AU - Clarke, Robert AU - Clementi, Emilio AU - Coccia, Eliana M. AU - Codogno, Patrice AU - Cohen, Ehud AU - Cohen, Mickael M. AU - Colasanti, Tania AU - Colasuonno, Fiorella AU - Colbert, Robert A. AU - Colell, Anna AU - Čolić, Miodrag AU - Coll, Nuria S. AU - Collins, Mark O. AU - Colombo, María I. AU - Colón-Ramos, Daniel A. AU - Combaret, Lydie AU - Comincini, Sergio AU - Cominetti, Márcia R. AU - Consiglio, Antonella AU - Conte, Andrea AU - Conti, Fabrizio AU - Contu, Viorica Raluca AU - Cookson, Mark R. AU - Coombs, Kevin M. AU - Coppens, Isabelle AU - Corasaniti, Maria Tiziana AU - Corkery, Dale P. AU - Cordes, Nils AU - Cortese, Katia AU - Costa, Maria Do Carmo AU - Costantino, Sarah AU - Costelli, Paola AU - Coto-Montes, Ana AU - Crack, Peter J. AU - Crespo, Jose L. AU - Criollo, Alfredo AU - Crippa, Valeria AU - Cristofani, Riccardo AU - Csizmadia, Tamas AU - Cuadrado, Antonio AU - Cui, Bing AU - Cui, Jun AU - Cui, Yixian AU - Cui, Yong AU - Culetto, Emmanuel AU - Cumino, Andrea C. AU - Cybulsky, Andrey V. AU - Czaja, Mark J. AU - Czuczwar, Stanislaw J. AU - D’Adamo, Stefania AU - D’Amelio, Marcello AU - D’Arcangelo, Daniela AU - D’Lugos, Andrew C. AU - D’Orazi, Gabriella AU - Da Silva, James A. AU - Dafsari, Hormos Salimi AU - Dagda, Ruben K. AU - Dagdas, Yasin AU - Daglia, Maria AU - Dai, Xiaoxia AU - Dai, Yun AU - Dai, Yuyuan AU - Dal Col, Jessica AU - Dalhaimer, Paul AU - Dalla Valle, Luisa AU - Dallenga, Tobias AU - Dalmasso, Guillaume AU - Damme, Markus AU - Dando, Ilaria AU - Dantuma, Nico P. AU - Darling, April L. AU - Das, Hiranmoy AU - Dasarathy, Srinivasan AU - Dasari, Santosh K. AU - Dash, Srikanta AU - Daumke, Oliver AU - Dauphinee, Adrian N. AU - Davies, Jeffrey S. AU - Dávila, Valeria A. AU - Davis, Roger J. AU - Davis, Tanja AU - Dayalan Naidu, Sharadha AU - De Amicis, Francesca AU - De Bosscher, Karolien AU - De Felice, Francesca AU - De Franceschi, Lucia AU - De Leonibus, Chiara AU - De Mattos Barbosa, Mayara G. AU - De Meyer, Guido R.Y. AU - De Milito, Angelo AU - De Nunzio, Cosimo AU - De Palma, Clara AU - De Santi, Mauro AU - De Virgilio, Claudio AU - De Zio, Daniela AU - Debnath, Jayanta AU - Debosch, Brian J. AU - Decuypere, Jean Paul AU - Deehan, Mark A. AU - Deflorian, Gianluca AU - Degregori, James AU - Dehay, Benjamin AU - Del Rio, Gabriel AU - Delaney, Joe R. AU - Delbridge, Lea M.D. AU - Delorme-Axford, Elizabeth AU - Delpino, M. Victoria AU - Demarchi, Francesca AU - Dembitz, Vilma AU - Demers, Nicholas D. AU - Deng, Hongbin AU - Deng, Zhiqiang AU - Dengjel, Joern AU - Dent, Paul AU - Denton, Donna AU - Depamphilis, Melvin L. AU - Der, Channing J. AU - Deretic, Vojo AU - Descoteaux, Albert AU - Devis, Laura AU - Devkota, Sushil AU - Devuyst, Olivier AU - Dewson, Grant AU - Dharmasivam, Mahendiran AU - Dhiman, Rohan AU - Di Bernardo, Diego AU - Di Cristina, Manlio AU - Di Domenico, Fabio AU - Di Fazio, Pietro AU - Di Fonzo, Alessio AU - Di Guardo, Giovanni AU - Di Guglielmo, Gianni M. AU - Di Leo, Luca AU - Di Malta, Chiara AU - Di Nardo, Alessia AU - Di Rienzo, Martina AU - Di Sano, Federica AU - Diallinas, George AU - Diao, Jiajie AU - Diaz-Araya, Guillermo AU - Díaz-Laviada, Inés AU - Dickinson, Jared M. AU - Diederich, Marc AU - Dieudé, Mélanie AU - Dikic, Ivan AU - Ding, Shiping AU - Ding, Wen Xing AU - Dini, Luciana AU - Dinić, Jelena AU - Dinic, Miroslav AU - Dinkova-Kostova, Albena T. AU - Dionne, Marc S. AU - Distler, Jörg H.W. AU - Diwan, Abhinav AU - Dixon, Ian M.C. AU - Djavaheri-Mergny, Mojgan AU - Dobrinski, Ina AU - Dobrovinskaya, Oxana AU - Dobrowolski, Radek AU - Dobson, Renwick C.J. AU - Đokić, Jelena AU - Dokmeci Emre, Serap AU - Donadelli, Massimo AU - Dong, Bo AU - Dong, Xiaonan AU - Dong, Zhiwu AU - Dorn, Gerald W. AU - Dotsch, Volker AU - Dou, Huan AU - Dou, Juan AU - Dowaidar, Moataz AU - Dridi, Sami AU - Drucker, Liat AU - Du, Ailian AU - Du, Caigan AU - Du, Guangwei AU - Du, Hai Ning AU - Du, Li Lin AU - Du Toit, André AU - Duan, Shao Bin AU - Duan, Xiaoqiong AU - Duarte, Sónia P. AU - Dubrovska, Anna AU - Dunlop, Elaine A. AU - Dupont, Nicolas AU - Durán, Raúl V. AU - Dwarakanath, Bilikere S. AU - Dyshlovoy, Sergey A. AU - Ebrahimi-Fakhari, Darius AU - Eckhart, Leopold AU - Edelstein, Charles L. AU - Efferth, Thomas AU - Eftekharpour, Eftekhar AU - Eichinger, Ludwig AU - Eid, Nabil AU - Eisenberg, Tobias AU - Eissa, N. Tony AU - Eissa, Sanaa AU - Ejarque, Miriam AU - El Andaloussi, Abdeljabar AU - El-Hage, Nazira AU - El-Naggar, Shahenda AU - Eleuteri, Anna Maria AU - El-Shafey, Eman S. AU - Elgendy, Mohamed AU - Eliopoulos, Aristides G. AU - Elizalde, María M. AU - Elks, Philip M. AU - Elsasser, Hans Peter AU - Elsherbiny, Eslam S. AU - Emerling, Brooke M. AU - Emre, N. C.Tolga AU - Eng, Christina H. AU - Engedal, Nikolai AU - Engelbrecht, Anna Mart AU - Engelsen, Agnete S.T. AU - Enserink, Jorrit M. AU - Escalante, Ricardo AU - Esclatine, Audrey AU - Escobar-Henriques, Mafalda AU - Eskelinen, Eeva Liisa AU - Espert, Lucile AU - Eusebio, Makandjou Ola AU - Fabrias, Gemma AU - Fabrizi, Cinzia AU - Facchiano, Antonio AU - Facchiano, Francesco AU - Fadeel, Bengt AU - Fader, Claudio AU - Faesen, Alex C. AU - Fairlie, W. Douglas AU - Falcó, Alberto AU - Falkenburger, Bjorn H. AU - Fan, Daping AU - Fan, Jie AU - Fan, Yanbo AU - Fang, Evandro F. AU - Fang, Yanshan AU - Fang, Yognqi AU - Fanto, Manolis AU - Farfel-Becker, Tamar AU - Faure, Mathias AU - Fazeli, Gholamreza AU - Fedele, Anthony O. AU - Feldman, Arthur M. AU - Feng, Du AU - Feng, Jiachun AU - Feng, Lifeng AU - Feng, Yibin AU - Feng, Yuchen AU - Feng, Wei AU - Fenz Araujo, Thais AU - Ferguson, Thomas A. AU - Fernández, Álvaro F. AU - Fernandez-Checa, Jose C. AU - Fernández-Veledo, Sonia AU - Fernie, Alisdair R. AU - Ferrante, Anthony W. AU - Ferraresi, Alessandra AU - Ferrari, Merari F. AU - Ferreira, Julio C.B. AU - Ferro-Novick, Susan AU - Figueras, Antonio AU - Filadi, Riccardo AU - Filigheddu, Nicoletta AU - Filippi-Chiela, Eduardo AU - Filomeni, Giuseppe AU - Fimia, Gian Maria AU - Fineschi, Vittorio AU - Finetti, Francesca AU - Finkbeiner, Steven AU - Fisher, Edward A. AU - Fisher, Paul B. AU - Flamigni, Flavio AU - Fliesler, Steven J. AU - Flo, Trude H. AU - Florance, Ida AU - Florey, Oliver AU - Florio, Tullio AU - Fodor, Erika AU - Follo, Carlo AU - Fon, Edward A. AU - Forlino, Antonella AU - Fornai, Francesco AU - Fortini, Paola AU - Fracassi, Anna AU - Fraldi, Alessandro AU - Franco, Brunella AU - Franco, Rodrigo AU - Franconi, Flavia AU - Frankel, Lisa B. AU - Friedman, Scott L. AU - Fröhlich, Leopold F. AU - Frühbeck, Gema AU - Fuentes, Jose M. AU - Fujiki, Yukio AU - Fujita, Naonobu AU - Fujiwara, Yuuki AU - Fukuda, Mitsunori AU - Fulda, Simone AU - Furic, Luc AU - Furuya, Norihiko AU - Fusco, Carmela AU - Gack, Michaela U. AU - Gaffke, Lidia AU - Galadari, Sehamuddin AU - Galasso, Alessia AU - Galindo, Maria F. AU - Gallolu Kankanamalage, Sachith AU - Galluzzi, Lorenzo AU - Galy, Vincent AU - Gammoh, Noor AU - Gan, Boyi AU - Ganley, Ian G. AU - Gao, Feng AU - Gao, Hui AU - Gao, Minghui AU - Gao, Ping AU - Gao, Shou Jiang AU - Gao, Wentao AU - Gao, Xiaobo AU - Garcera, Ana AU - Garcia, Maria Noé AU - Garcia, Verónica E. AU - García-Del Portillo, Francisco AU - Garcia-Escudero, Vega AU - Garcia-Garcia, Aracely AU - Garcia-Macia, Marina AU - García-Moreno, Diana AU - Garcia-Ruiz, Carmen AU - García-Sanz, Patricia AU - Garg, Abhishek D. AU - Gargini, Ricardo AU - Garofalo, Tina AU - Garry, Robert F. AU - Gassen, Nils C. AU - Gatica, Damian AU - Ge, Liang AU - Ge, Wanzhong AU - Geiss-Friedlander, Ruth AU - Gelfi, Cecilia AU - Genschik, Pascal AU - Gentle, Ian E. AU - Gerbino, Valeria AU - Gerhardt, Christoph AU - Germain, Kyla AU - Germain, Marc AU - Gewirtz, David A. 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AU - Görgülü, Kıvanç AU - Gorojod, Roxana M. AU - Gorski, Sharon M. AU - Goruppi, Sandro AU - Gotor, Cecilia AU - Gottlieb, Roberta A. AU - Gozes, Illana AU - Gozuacik, Devrim AU - Graef, Martin AU - Gräler, Markus H. AU - Granatiero, Veronica AU - Grasso, Daniel AU - Gray, Joshua P. AU - Green, Douglas R. AU - Greenhough, Alexander AU - Gregory, Stephen L. AU - Griffin, Edward F. AU - Grinstaff, Mark W. AU - Gros, Frederic AU - Grose, Charles AU - Gross, Angelina S. AU - Gruber, Florian AU - Grumati, Paolo AU - Grune, Tilman AU - Gu, Xueyan AU - Guan, Jun Lin AU - Guardia, Carlos M. AU - Guda, Kishore AU - Guerra, Flora AU - Guerri, Consuelo AU - Guha, Prasun AU - Guillén, Carlos AU - Gujar, Shashi AU - Gukovskaya, Anna AU - Gukovsky, Ilya AU - Gunst, Jan AU - Günther, Andreas AU - Guntur, Anyonya R. 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AU - He, Congcong AU - He, Qin AU - He, Rong Rong AU - He, You Wen AU - He, Yu Ying AU - Heakal, Yasser AU - Heberle, Alexander M. AU - Hejtmancik, J. Fielding AU - Helgason, Gudmundur Vignir AU - Henkel, Vanessa AU - Herb, Marc AU - Hergovich, Alexander AU - Herman-Antosiewicz, Anna AU - Hernández, Agustín AU - Hernandez, Carlos AU - Hernandez-Diaz, Sergio AU - Hernandez-Gea, Virginia AU - Herpin, Amaury AU - Herreros, Judit AU - Hervás, Javier H. AU - Hesselson, Daniel AU - Hetz, Claudio AU - Heussler, Volker T. AU - Higuchi, Yujiro AU - Hilfiker, Sabine AU - Hill, Joseph A. AU - Hlavacek, William S. AU - Ho, Emmanuel A. AU - Ho, Idy H.T. AU - Ho, Philip Wing Lok AU - Ho, Shu Leong AU - Ho, Wan Yun AU - Hobbs, G. Aaron AU - Hochstrasser, Mark AU - Hoet, Peter H.M. AU - Hofius, Daniel AU - Hofman, Paul AU - Höhn, Annika AU - Holmberg, Carina I. AU - Hombrebueno, Jose R. AU - Yi-Ren Hong, Chang Won Hong AU - Hooper, Lora V. 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AU - Lei, Yuchen AU - Leikin, Sergey AU - Leitinger, Gerd AU - Lemus, Leticia AU - Leng, Shuilong AU - Lenoir, Olivia AU - Lenz, Guido AU - Lenz, Heinz Josef AU - Lenzi, Paola AU - León, Yolanda AU - Leopoldino, Andréia M. AU - Leschczyk, Christoph AU - Leskelä, Stina AU - Letellier, Elisabeth AU - Leung, Chi Ting AU - Leung, Po Sing AU - Leventhal, Jeremy S. AU - Levine, Beth AU - Lewis, Patrick A. AU - Ley, Klaus AU - Li, Bin AU - Li, Da Qiang AU - Li, Jianming AU - Li, Jing AU - Li, Jiong AU - Li, Ke AU - Li, Liwu AU - Li, Mei AU - Li, Min AU - Li, Min AU - Li, Ming AU - Li, Mingchuan AU - Li, Pin Lan AU - Li, Ming Qing AU - Li, Qing AU - Li, Sheng AU - Li, Tiangang AU - Li, Wei AU - Li, Wenming AU - Li, Xue AU - Li, Yi Ping AU - Li, Yuan AU - Li, Zhiqiang AU - Li, Zhiyong AU - Li, Zhiyuan AU - Lian, Jiqin AU - Liang, Chengyu AU - Liang, Qiangrong AU - Liang, Weicheng AU - Liang, Yongheng AU - Liang, Yong Tian AU - Liao, Guanghong AU - Liao, Lujian AU - Liao, Mingzhi AU - Liao, Yung Feng AU - Librizzi, Mariangela AU - Lie, Pearl P.Y. AU - Lilly, Mary A. AU - Lim, Hyunjung J. AU - Lima, Thania R.R. AU - Limana, Federica AU - Lin, Chao AU - Lin, Chih Wen AU - Lin, Dar Shong AU - Lin, Fu Cheng AU - Lin, Jiandie D. AU - Lin, Kurt M. AU - Lin, Kwang Huei AU - Lin, Liang Tzung AU - Lin, Pei Hui AU - Lin, Qiong AU - Lin, Shaofeng AU - Lin, Su Ju AU - Lin, Wenyu AU - Lin, Xueying AU - Lin, Yao Xin AU - Lin, Yee Shin AU - Linden, Rafael AU - Lindner, Paula AU - Ling, Shuo Chien AU - Lingor, Paul AU - Linnemann, Amelia K. AU - Liou, Yih Cherng AU - Lipinski, Marta M. AU - Lipovšek, Saška AU - Lira, Vitor A. AU - Lisiak, Natalia AU - Liton, Paloma B. AU - Liu, Chao AU - Liu, Ching Hsuan AU - Liu, Chun Feng AU - Liu, Cui Hua AU - Liu, Fang AU - Liu, Hao AU - Liu, Hsiao Sheng AU - Liu, Hua Feng AU - Liu, Huifang AU - Liu, Jia AU - Liu, Jing AU - Liu, Julia AU - Liu, Leyuan AU - Liu, Longhua AU - Liu, Meilian AU - Liu, Qin AU - Liu, Wei AU - Liu, Wende AU - Liu, Xiao Hong AU - Liu, Xiaodong AU - Liu, Xingguo AU - Liu, Xu AU - Liu, Xuedong AU - Liu, Yanfen AU - Liu, Yang AU - Liu, Yang AU - Liu, Yueyang AU - Liu, Yule AU - Livingston, J. Andrew AU - Lizard, Gerard AU - Lizcano, Jose M. 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AU - Nombela, Ivan AU - Novak, Ivana AU - Novoa, Beatriz AU - Nozawa, Takashi AU - Nukina, Nobuyuki AU - Nussbaum-Krammer, Carmen AU - Nylandsted, Jesper AU - O’Donovan, Tracey R. AU - O’Leary, Seónadh M. AU - O’Rourke, Eyleen J. AU - O’Sullivan, Mary P. AU - O’Sullivan, Timothy E. AU - Oddo, Salvatore AU - Oehme, Ina AU - Ogawa, Michinaga AU - Ogier-Denis, Eric AU - Ogmundsdottir, Margret H. AU - Ogretmen, Besim AU - Oh, Goo Taeg AU - Oh, Seon Hee AU - Oh, Young J. AU - Ohama, Takashi AU - Ohashi, Yohei AU - Ohmuraya, Masaki AU - Oikonomou, Vasileios AU - Ojha, Rani AU - Okamoto, Koji AU - Okazawa, Hitoshi AU - Oku, Masahide AU - Oliván, Sara AU - Oliveira, Jorge M.A. AU - Ollmann, Michael AU - Olzmann, James A. AU - Omari, Shakib AU - Omary, M. Bishr AU - Önal, Gizem AU - Ondrej, Martin AU - Ong, Sang Bing AU - Ong, Sang Ging AU - Onnis, Anna AU - Orellana, Juan A. AU - Orellana-Muñoz, Sara AU - Ortega-Villaizan, Maria Del Mar AU - Ortiz-Gonzalez, Xilma R. AU - Ortona, Elena AU - Osiewacz, Heinz D. AU - Osman, Abdel Hamid K. AU - Osta, Rosario AU - Otegui, Marisa S. AU - Otsu, Kinya AU - Ott, Christiane AU - Ottobrini, Luisa AU - Ou, Jing Hsiung James AU - Outeiro, Tiago F. AU - Oynebraten, Inger AU - Ozturk, Melek AU - Pagès, Gilles AU - Pahari, Susanta AU - Pajares, Marta AU - Pajvani, Utpal B. AU - Pal, Rituraj AU - Paladino, Simona AU - Pallet, Nicolas AU - Palmieri, Michela AU - Palmisano, Giuseppe AU - Palumbo, Camilla AU - Pampaloni, Francesco AU - Pan, Lifeng AU - Pan, Qingjun AU - Pan, Wenliang AU - Pan, Xin AU - Panasyuk, Ganna AU - Pandey, Rahul AU - Pandey, Udai B. AU - Pandya, Vrajesh AU - Paneni, Francesco AU - Pang, Shirley Y. AU - Panzarini, Elisa AU - Papademetrio, Daniela L. AU - Papaleo, Elena AU - Papinski, Daniel AU - Papp, Diana AU - Park, Eun Chan AU - Park, Hwan Tae AU - Park, Ji Man AU - Park, Jong In AU - Park, Joon Tae AU - Park, Junsoo AU - Park, Sang Chul AU - Park, Sang Youel AU - Parola, Abraham H. AU - Parys, Jan B. AU - Pasquier, Adrien AU - Pasquier, Benoit AU - Passos, João F. AU - Pastore, Nunzia AU - Patel, Hemal H. AU - Patschan, Daniel AU - Pattingre, Sophie AU - Pedraza-Alva, Gustavo AU - Pedraza-Chaverri, Jose AU - Pedrozo, Zully AU - Pei, Gang AU - Pei, Jianming AU - Peled-Zehavi, Hadas AU - Pellegrini, Joaquín M. AU - Pelletier, Joffrey AU - Peñalva, Miguel A. AU - Peng, Di AU - Peng, Ying AU - Penna, Fabio AU - Pennuto, Maria AU - Pentimalli, Francesca AU - Pereira, Cláudia M.F. AU - Pereira, Gustavo J.S. AU - Pereira, Lilian C. AU - Pereira De Almeida, Luis AU - Perera, Nirma D. AU - Pérez-Lara, Ángel AU - Perez-Oliva, Ana B. AU - Pérez-Pérez, María Esther AU - Periyasamy, Palsamy AU - Perl, Andras AU - Perrotta, Cristiana AU - Perrotta, Ida AU - Pestell, Richard G. AU - Petersen, Morten AU - Petrache, Irina AU - Petrovski, Goran AU - Pfirrmann, Thorsten AU - Pfister, Astrid S. AU - Philips, Jennifer A. AU - Pi, Huifeng AU - Picca, Anna AU - Pickrell, Alicia M. 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AU - Yoshimori, Tamotsu AU - Yousefi, Bahman AU - Yu, Boxuan AU - Yu, Haiyang AU - Yu, Jun AU - Yu, Jun AU - Yu, Li AU - Yu, Ming Lung AU - Yu, Seong Woon AU - Yu, Victor C. AU - Yu, W. Haung AU - Yu, Zhengping AU - Yu, Zhou AU - Yuan, Junying AU - Yuan, Ling Qing AU - Yuan, Shilin AU - Yuan, Shyng Shiou F. AU - Yuan, Yanggang AU - Yuan, Zengqiang AU - Yue, Jianbo AU - Yue, Zhenyu AU - Yun, Jeanho AU - Yung, Raymond L. AU - Zacks, David N. AU - Zaffagnini, Gabriele AU - Zambelli, Vanessa O. AU - Zanella, Isabella AU - Zang, Qun S. AU - Zanivan, Sara AU - Zappavigna, Silvia AU - Zaragoza, Pilar AU - Zarbalis, Konstantinos S. AU - Zarebkohan, Amir AU - Zarrouk, Amira AU - Zeitlin, Scott O. AU - Zeng, Jialiu AU - Zeng, Ju Deng AU - Žerovnik, Eva AU - Zhan, Lixuan AU - Zhang, Bin AU - Zhang, Donna D. AU - Zhang, Hanlin AU - Zhang, Hong AU - Zhang, Hong AU - Zhang, Honghe AU - Zhang, Huafeng AU - Zhang, Huaye AU - Zhang, Hui AU - Zhang, Hui Ling AU - Zhang, Jianbin AU - Zhang, Jianhua AU - Zhang, Jing Pu AU - Zhang, Kalin Y.B. AU - Zhang, Leshuai W. AU - Zhang, Lin AU - Zhang, Lisheng AU - Zhang, Lu AU - Zhang, Luoying AU - Zhang, Menghuan AU - Zhang, Peng AU - Zhang, Sheng AU - Zhang, Wei AU - Zhang, Xiangnan AU - Zhang, Xiao Wei AU - Zhang, Xiaolei AU - Zhang, Xiaoyan AU - Zhang, Xin AU - Zhang, Xinxin AU - Zhang, Xu Dong AU - Zhang, Yang AU - Zhang, Yanjin AU - Zhang, Yi AU - Zhang, Ying Dong AU - Zhang, Yingmei AU - Zhang, Yuan Yuan AU - Zhang, Yuchen AU - Zhang, Zhe AU - Zhang, Zhengguang AU - Zhang, Zhibing AU - Zhang, Zhihai AU - Zhang, Zhiyong AU - Zhang, Zili AU - Zhao, Haobin AU - Zhao, Lei AU - Zhao, Shuang AU - Zhao, Tongbiao AU - Zhao, Xiao Fan AU - Zhao, Ying AU - Zhao, Yongchao AU - Zhao, Yongliang AU - Zhao, Yuting AU - Zheng, Guoping AU - Zheng, Kai AU - Zheng, Ling AU - Zheng, Shizhong AU - Zheng, Xi Long AU - Zheng, Yi AU - Zheng, Zu Guo AU - Zhivotovsky, Boris AU - Zhong, Qing AU - Zhou, Ao AU - Zhou, Ben AU - Zhou, Cefan AU - Zhou, Gang AU - Zhou, Hao AU - Zhou, Hong AU - Zhou, Hongbo AU - Zhou, Jie AU - Zhou, Jing AU - Zhou, Jing AU - Zhou, Jiyong AU - Zhou, Kailiang AU - Zhou, Rongjia AU - Zhou, Xu Jie AU - Zhou, Yanshuang AU - Zhou, Yinghong AU - Zhou, Yubin AU - Zhou, Zheng Yu AU - Zhou, Zhou AU - Zhu, Binglin AU - Zhu, Changlian AU - Zhu, Guo Qing AU - Zhu, Haining AU - Zhu, Hongxin AU - Zhu, Hua AU - Zhu, Wei Guo AU - Zhu, Yanping AU - Zhu, Yushan AU - Zhuang, Haixia AU - Zhuang, Xiaohong AU - Zientara-Rytter, Katarzyna AU - Zimmermann, Christine M. AU - Ziviani, Elena AU - Zoladek, Teresa AU - Zong, Wei Xing AU - Zorov, Dmitry B. AU - Zorzano, Antonio AU - Zou, Weiping AU - Zou, Zhen AU - Zou, Zhengzhi AU - Zuryn, Steven AU - Zwerschke, Werner AU - Brand-Saberi, Beate AU - Dong, X. Charlie AU - Kenchappa, Chandra Shekar AU - Li, Zuguo AU - Lin, Yong AU - Oshima, Shigeru AU - Rong, Yueguang AU - Sluimer, Judith C. AU - Stallings, Christina L. AU - Tong, Chun Kit ID - 9298 IS - 1 JF - Autophagy SN - 1554-8627 TI - Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition) VL - 17 ER - TY - JOUR AB - When B cells encounter membrane-bound antigens, the formation and coalescence of B cell antigen receptor (BCR) microclusters amplifies BCR signaling. The ability of B cells to probe the surface of antigen-presenting cells (APCs) and respond to APC-bound antigens requires remodeling of the actin cytoskeleton. Initial BCR signaling stimulates actin-related protein (Arp) 2/3 complex-dependent actin polymerization, which drives B cell spreading as well as the centripetal movement and coalescence of BCR microclusters at the B cell-APC synapse. Sustained actin polymerization depends on concomitant actin filament depolymerization, which enables the recycling of actin monomers and Arp2/3 complexes. Cofilin-mediated severing of actin filaments is a rate-limiting step in the morphological changes that occur during immune synapse formation. Hence, regulators of cofilin activity such as WD repeat-containing protein 1 (Wdr1), LIM domain kinase (LIMK), and coactosin-like 1 (Cotl1) may also be essential for actin-dependent processes in B cells. Wdr1 enhances cofilin-mediated actin disassembly. Conversely, Cotl1 competes with cofilin for binding to actin and LIMK phosphorylates cofilin and prevents it from binding to actin filaments. We now show that Wdr1 and LIMK have distinct roles in BCR-induced assembly of the peripheral actin structures that drive B cell spreading, and that cofilin, Wdr1, and LIMK all contribute to the actin-dependent amplification of BCR signaling at the immune synapse. Depleting Cotl1 had no effect on these processes. Thus, the Wdr1-LIMK-cofilin axis is critical for BCR-induced actin remodeling and for B cell responses to APC-bound antigens. AU - Bolger-Munro, Madison AU - Choi, Kate AU - Cheung, Faith AU - Liu, Yi Tian AU - Dang-Lawson, May AU - Deretic, Nikola AU - Keane, Connor AU - Gold, Michael R. ID - 9379 JF - Frontiers in Cell and Developmental Biology KW - B cell KW - actin KW - immune synapse KW - cell spreading KW - cofilin KW - WDR1 (AIP1) KW - LIM domain kinase KW - B cell receptor (BCR) TI - The Wdr1-LIMK-Cofilin axis controls B cell antigen receptor-induced actin remodeling and signaling at the immune synapse VL - 9 ER - TY - THES AB - Cytoplasmic reorganizations are essential for morphogenesis. In large cells like oocytes, these reorganizations become crucial in patterning the oocyte for later stages of embryonic development. Ascidians oocytes reorganize their cytoplasm (ooplasm) in a spectacular manner. Ooplasmic reorganization is initiated at fertilization with the contraction of the actomyosin cortex along the animal-vegetal axis of the oocyte, driving the accumulation of cortical endoplasmic reticulum (cER), maternal mRNAs associated to it and a mitochondria-rich subcortical layer – the myoplasm – in a region of the vegetal pole termed contraction pole (CP). Here we have used the species Phallusia mammillata to investigate the changes in cell shape that accompany these reorganizations and the mechanochemical mechanisms underlining CP formation. We report that the length of the animal-vegetal (AV) axis oscillates upon fertilization: it first undergoes a cycle of fast elongation-lengthening followed by a slow expansion of mainly the vegetal pole (VP) of the cell. We show that the fast oscillation corresponds to a dynamic polarization of the actin cortex as a result of a fertilization-induced increase in cortical tension in the oocyte that triggers a rupture of the cortex at the animal pole and the establishment of vegetal-directed cortical flows. These flows are responsible for the vegetal accumulation of actin causing the VP to flatten. We find that the slow expansion of the VP, leading to CP formation, correlates with a relaxation of the vegetal cortex and that the myoplasm plays a role in the expansion. We show that the myoplasm is a solid-like layer that buckles under compression forces arising from the contracting actin cortex at the VP. Straightening of the myoplasm when actin flows stops, facilitates the expansion of the VP and the CP. Altogether, our results present a previously unrecognized role for the myoplasm in ascidian ooplasmic segregation. AU - Caballero Mancebo, Silvia ID - 9623 SN - 2663-337X TI - Fertilization-induced deformations are controlled by the actin cortex and a mitochondria-rich subcortical layer in ascidian oocytes ER - TY - JOUR AB - Cytoplasm is a gel-like crowded environment composed of various macromolecules, organelles, cytoskeletal networks, and cytosol. The structure of the cytoplasm is highly organized and heterogeneous due to the crowding of its constituents and their effective compartmentalization. In such an environment, the diffusive dynamics of the molecules are restricted, an effect that is further amplified by clustering and anchoring of molecules. Despite the crowded nature of the cytoplasm at the microscopic scale, large-scale reorganization of the cytoplasm is essential for important cellular functions, such as cell division and polarization. How such mesoscale reorganization of the cytoplasm is achieved, especially for large cells such as oocytes or syncytial tissues that can span hundreds of micrometers in size, is only beginning to be understood. In this review, we will discuss recent advances in elucidating the molecular, cellular, and biophysical mechanisms by which the cytoskeleton drives cytoplasmic reorganization across different scales, structures, and species. AU - Shamipour, Shayan AU - Caballero Mancebo, Silvia AU - Heisenberg, Carl-Philipp J ID - 9006 IS - 2 JF - Developmental Cell SN - 15345807 TI - Cytoplasm's got moves VL - 56 ER - TY - THES AB - Accumulation of interstitial fluid (IF) between embryonic cells is a common phenomenon in vertebrate embryogenesis. Unlike other model systems, where these accumulations coalesce into a large central cavity – the blastocoel, in zebrafish, IF is more uniformly distributed between the deep cells (DC) before the onset of gastrulation. This is likely due to the presence of a large extraembryonic structure – the yolk cell (YC) at the position where the blastocoel typically forms in other model organisms. IF has long been speculated to play a role in tissue morphogenesis during embryogenesis, but direct evidence supporting such function is still sparse. Here we show that the relocalization of IF to the interface between the YC and DC/epiblast is critical for axial mesendoderm (ME) cell protrusion formation and migration along this interface, a key process in embryonic axis formation. We further demonstrate that axial ME cell migration and IF relocalization engage in a positive feedback loop, where axial ME migration triggers IF accumulation ahead of the advancing axial ME tissue by mechanically compressing the overlying epiblast cell layer. Upon compression, locally induced flow relocalizes the IF through the porous epiblast tissue resulting in an IF accumulation ahead of the leading axial ME. This IF accumulation, in turn, promotes cell protrusion formation and migration of the leading axial ME cells, thereby facilitating axial ME extension. Our findings reveal a central role of dynamic IF relocalization in orchestrating germ layer morphogenesis during gastrulation. AU - Huljev, Karla ID - 9397 SN - 2663-337X TI - Coordinated spatiotemporal reorganization of interstitial fluid is required for axial mesendoderm migration in zebrafish gastrulation ER - TY - JOUR AB - Embryonic stem cell cultures are thought to self-organize into embryoid bodies, able to undergo symmetry-breaking, germ layer specification and even morphogenesis. Yet, it is unclear how to reconcile this remarkable self-organization capacity with classical experiments demonstrating key roles for extrinsic biases by maternal factors and/or extraembryonic tissues in embryogenesis. Here, we show that zebrafish embryonic tissue explants, prepared prior to germ layer induction and lacking extraembryonic tissues, can specify all germ layers and form a seemingly complete mesendoderm anlage. Importantly, explant organization requires polarized inheritance of maternal factors from dorsal-marginal regions of the blastoderm. Moreover, induction of endoderm and head-mesoderm, which require peak Nodal-signaling levels, is highly variable in explants, reminiscent of embryos with reduced Nodal signals from the extraembryonic tissues. Together, these data suggest that zebrafish explants do not undergo bona fide self-organization, but rather display features of genetically encoded self-assembly, where intrinsic genetic programs control the emergence of order. AU - Schauer, Alexandra AU - Nunes Pinheiro, Diana C AU - Hauschild, Robert AU - Heisenberg, Carl-Philipp J ID - 7888 JF - eLife SN - 2050-084X TI - Zebrafish embryonic explants undergo genetically encoded self-assembly VL - 9 ER - TY - JOUR AB - Animal development entails the organization of specific cell types in space and time, and spatial patterns must form in a robust manner. In the zebrafish spinal cord, neural progenitors form stereotypic patterns despite noisy morphogen signaling and large-scale cellular rearrangements during morphogenesis and growth. By directly measuring adhesion forces and preferences for three types of endogenous neural progenitors, we provide evidence for the differential adhesion model in which differences in intercellular adhesion mediate cell sorting. Cell type–specific combinatorial expression of different classes of cadherins (N-cadherin, cadherin 11, and protocadherin 19) results in homotypic preference ex vivo and patterning robustness in vivo. Furthermore, the differential adhesion code is regulated by the sonic hedgehog morphogen gradient. We propose that robust patterning during tissue morphogenesis results from interplay between adhesion-based self-organization and morphogen-directed patterning. AU - Tsai, Tony Y.-C. AU - Sikora, Mateusz K AU - Xia, Peng AU - Colak-Champollion, Tugba AU - Knaut, Holger AU - Heisenberg, Carl-Philipp J AU - Megason, Sean G. ID - 8680 IS - 6512 JF - Science KW - Multidisciplinary SN - 0036-8075 TI - An adhesion code ensures robust pattern formation during tissue morphogenesis VL - 370 ER - TY - JOUR AB - Global tissue tension anisotropy has been shown to trigger stereotypical cell division orientation by elongating mitotic cells along the main tension axis. Yet, how tissue tension elongates mitotic cells despite those cells undergoing mitotic rounding (MR) by globally upregulating cortical actomyosin tension remains unclear. We addressed this question by taking advantage of ascidian embryos, consisting of a small number of interphasic and mitotic blastomeres and displaying an invariant division pattern. We found that blastomeres undergo MR by locally relaxing cortical tension at their apex, thereby allowing extrinsic pulling forces from neighboring interphasic blastomeres to polarize their shape and thus division orientation. Consistently, interfering with extrinsic forces by reducing the contractility of interphasic blastomeres or disrupting the establishment of asynchronous mitotic domains leads to aberrant mitotic cell division orientations. Thus, apical relaxation during MR constitutes a key mechanism by which tissue tension anisotropy controls stereotypical cell division orientation. AU - Godard, Benoit G AU - Dumollard, Rémi AU - Munro, Edwin AU - Chenevert, Janet AU - Hebras, Céline AU - Mcdougall, Alex AU - Heisenberg, Carl-Philipp J ID - 8957 IS - 6 JF - Developmental Cell SN - 15345807 TI - Apical relaxation during mitotic rounding promotes tension-oriented cell division VL - 55 ER - TY - CHAP AB - Gastrulation entails specification and formation of three embryonic germ layers—ectoderm, mesoderm and endoderm—thereby establishing the basis for the future body plan. In zebrafish embryos, germ layer specification occurs during blastula and early gastrula stages (Ho & Kimmel, 1993), a period when the main morphogenetic movements underlying gastrulation are initiated. Hence, the signals driving progenitor cell fate specification, such as Nodal ligands from the TGF-β family, also play key roles in regulating germ layer progenitor cell segregation (Carmany-Rampey & Schier, 2001; David & Rosa, 2001; Feldman et al., 2000; Gritsman et al., 1999; Keller et al., 2008). In this review, we summarize and discuss the main signaling pathways involved in germ layer progenitor cell fate specification and segregation, specifically focusing on recent advances in understanding the interplay between mesoderm and endoderm specification and the internalization movements at the onset of zebrafish gastrulation. AU - Nunes Pinheiro, Diana C AU - Heisenberg, Carl-Philipp J ID - 7227 SN - 00702153 T2 - Gastrulation: From Embryonic Pattern to Form TI - Zebrafish gastrulation: Putting fate in motion VL - 136 ER - TY - CHAP AB - Epiboly is a conserved gastrulation movement describing the thinning and spreading of a sheet or multi-layer of cells. The zebrafish embryo has emerged as a vital model system to address the cellular and molecular mechanisms that drive epiboly. In the zebrafish embryo, the blastoderm, consisting of a simple squamous epithelium (the enveloping layer) and an underlying mass of deep cells, as well as a yolk nuclear syncytium (the yolk syncytial layer) undergo epiboly to internalize the yolk cell during gastrulation. The major events during zebrafish epiboly are: expansion of the enveloping layer and the internal yolk syncytial layer, reduction and removal of the yolk membrane ahead of the advancing blastoderm margin and deep cell rearrangements between the enveloping layer and yolk syncytial layer to thin the blastoderm. Here, work addressing the cellular and molecular mechanisms as well as the sources of the mechanical forces that underlie these events is reviewed. The contribution of recent findings to the current model of epiboly as well as open questions and future prospects are also discussed. AU - Bruce, Ashley E.E. AU - Heisenberg, Carl-Philipp J ED - Solnica-Krezel, Lilianna ID - 7410 SN - 0070-2153 T2 - Gastrulation: From Embryonic Pattern to Form TI - Mechanisms of zebrafish epiboly: A current view VL - 136 ER - TY - GEN AB - Tension of the actomyosin cell cortex plays a key role in determining cell-cell contact growth and size. The level of cortical tension outside of the cell-cell contact, when pulling at the contact edge, scales with the total size to which a cell-cell contact can grow1,2. Here we show in zebrafish primary germ layer progenitor cells that this monotonic relationship only applies to a narrow range of cortical tension increase, and that above a critical threshold, contact size inversely scales with cortical tension. This switch from cortical tension increasing to decreasing progenitor cell-cell contact size is caused by cortical tension promoting E-cadherin anchoring to the actomyosin cytoskeleton, thereby increasing clustering and stability of E-cadherin at the contact. Once tension-mediated E-cadherin stabilization at the contact exceeds a critical threshold level, the rate by which the contact expands in response to pulling forces from the cortex sharply drops, leading to smaller contacts at physiologically relevant timescales of contact formation. Thus, the activity of cortical tension in expanding cell-cell contact size is limited by tension stabilizing E-cadherin-actin complexes at the contact. AU - Slovakova, Jana AU - Sikora, Mateusz K AU - Caballero Mancebo, Silvia AU - Krens, Gabriel AU - Kaufmann, Walter AU - Huljev, Karla AU - Heisenberg, Carl-Philipp J ID - 9750 T2 - bioRxiv TI - Tension-dependent stabilization of E-cadherin limits cell-cell contact expansion ER - TY - THES AB - Cytoplasm is a gel-like crowded environment composed of tens of thousands of macromolecules, organelles, cytoskeletal networks and cytosol. The structure of the cytoplasm is thought to be highly organized and heterogeneous due to the crowding of its constituents and their effective compartmentalization. In such an environment, the diffusive dynamics of the molecules is very restricted, an effect that is further amplified by clustering and anchoring of molecules. Despite the jammed nature of the cytoplasm at the microscopic scale, large-scale reorganization of cytoplasm is essential for important cellular functions, such as nuclear positioning and cell division. How such mesoscale reorganization of the cytoplasm is achieved, especially for very large cells such as oocytes or syncytial tissues that can span hundreds of micrometers in size, has only begun to be understood. In this thesis, I focus on the recent advances in elucidating the molecular, cellular and biophysical principles underlying cytoplasmic organization across different scales, structures and species. First, I outline which of these principles have been identified by reductionist approaches, such as in vitro reconstitution assays, where boundary conditions and components can be modulated at ease. I then describe how the theoretical and experimental framework established in these reduced systems have been applied to their more complex in vivo counterparts, in particular oocytes and embryonic syncytial structures, and discuss how such complex biological systems can initiate symmetry breaking and establish patterning. Specifically, I examine an example of large-scale reorganizations taking place in zebrafish embryos, where extensive cytoplasmic streaming leads to the segregation of cytoplasm from yolk granules along the animal-vegetal axis of the embryo. Using biophysical experimentation and theory, I investigate the forces underlying this process, to show that this process does not rely on cortical actin reorganization, as previously thought, but instead on a cell-cycle-dependent bulk actin polymerization wave traveling from the animal to the vegetal pole of the embryo. This wave functions in segregation by both pulling cytoplasm animally and pushing yolk granules vegetally. Cytoplasm pulling is mediated by bulk actin network flows exerting friction forces on the cytoplasm, while yolk granule pushing is achieved by a mechanism closely resembling actin comet formation on yolk granules. This study defines a novel role of bulk actin polymerization waves in embryo polarization via cytoplasmic segregation. Lastly, I describe the cytoplasmic reorganizations taking place during zebrafish oocyte maturation, where the initial segregation of the cytoplasm and yolk granules occurs. Here, I demonstrate a previously uncharacterized wave of microtubule aster formation, traveling the oocyte along the animal-vegetal axis. Further research is required to determine the role of such microtubule structures in cytoplasmic reorganizations therein. Collectively, these studies provide further evidence for the coupling between cell cytoskeleton and cell cycle machinery, which can underlie a core self-organizing mechanism for orchestrating large-scale reorganizations in a cell-cycle-tunable manner, where the modulations of the force-generating machinery and cytoplasmic mechanics can be harbored to fulfill cellular functions. AU - Shamipour, Shayan ID - 8350 SN - 2663-337X TI - Bulk actin dynamics drive phase segregation in zebrafish oocytes ER -